目的：研究Trib3基因在不同时期大鼠睾丸内的表达。 方法：用RT-PCR、Western blot、免疫组化等方法分别观察Trib3基因在大鼠精子生成过程中的表达情况。 结果：mRNA表达量在野生型大鼠出生后2-12日较高,4日达高峰；14-16日龄与2-12日龄间差异无显著性(P>0.05)；20-35日龄与14-16日龄比较,表达量显著降低(P<0.05)；40-65日龄与20-35日龄比较,表达量显著升高(P<0.05)。TRIB3蛋白在2-12日龄呈现较高表达；14-16日龄与2-12日龄比较,表达量显著降低(P<0.05)；20-35日龄与14-16日龄间TRIB3表达量差异无显著性(P>0.05)；40-65日龄与20-35日龄比较,表达量显著升高(P<0.05)。免疫组化结果可见TRIB3主要表达于睾丸精原干细胞胞质部分及部分睾丸间质。结论：Trib3基因可能参与大鼠精原干细胞的增殖过程。

内蒙古自然科学基金面上项目, 2022LHMS03002